HG_T 2213-2013 禾草丹原药
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ID： |
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文件大小(MB)： |
0.4 |
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8 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-8-10 |
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ICS 65. 100. 20,G 25,备案号:41897—2013 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2213—2013,代替 HG 2213 1991,禾草丹原药,Thiobencarb technical material,2013-10-17 发布201 4-03-01 实施,中华人民共和国工业和信息化部发布,HG/T 2213—2013,刖 百,本标准按照T 1. 1 2009给出的规则起串,本标准代替HG 2213 1991《禾草丹膜药》,与HG 2213 1991《禾草丹原药》相比,主要技术变化,如下:,取消了分等分级。禾草丹原药质量分数由原标准优等品的オ93.0 %提高到さ95. 5 %；,试验方法中增加了 1. 1 一般规定い.2抽样、1. 3鉴别试验;,外观修改为室温不低于5 ℃时.淡黄色至棕黄色油状液体,无可见悬浮物;,丙酮不溶物检验周期由原标准半年检测?次,修改为每三个月至少检测一次;,禾草丹质量分数测定方法由原标准不锈钢填充柱改为毛细管色谱柱,计算方法由原标准采用,峰髙比平均值”改为用峰面积比平均值计算,本标准的附录A为资料性附录,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国农药标准化技术委员会(S AC / TC13 3)リ1口,本标准负责起草单位:上海泰禾化工有限公司,本标准参加起草单位：南通泰禾化工有限公司、江苏傲伦达科技实业股份有限公司,本标准主要起草人:郑锦彪、陈子奇、ピ林付、陈律,本标准所代替标准的历次版本发布情况为：,HG 2213 1991 o,I,HG/T 2213—2013 一,禾草丹原药,1范围,本标准规定了禾草丹原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期,本标准适用于由禾草丹及其生产中产生的杂质组成的禾草丹原药,注:禾草丹的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录Ao,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本,文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 1600农药水分测定方法,GB/T 1604商品农药验收规则,GB/T 1605 200!商品农药采样方法,GB 3796农药包装通则,GB/T 6682 2008 分析试验室用水规格和试验方法（mod ISO 3696 ： 1987）,GB/T 8170 2008数值修约规则可极限数值的表示和判定,GB/T 19138农药丙酮不溶物测定方法,GB/T 28135农药酸（碱）度测定方法指示剂法,3要求,3. I外观,室温不低于5 1时,淡黄色至棕黄色油状液体,无可见悬浮物,3.2技术指标,禾草丹原药还应符合表1要求,表1禾草丹原药控制项目指标,正常生产时,丙酮不溶物每3个月至少测定一次,项 目指 标,禾草丹质量分数/% 6 95. 5,水分/% C 0. 2,酸度（以H2s（ル计）/% C 0. 2,丙酮不溶物"/% く0. 05,4试验方法,安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使,用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定,4. 1 一般规定,本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682 2008中规定的三级,水。检验结果的判定按GB/T 8170 2008中的4. 3. 3修约值比较法进行,1,HG/T 2213—2013,4.2抽样,按GBハ、1605 2001中“商品原药采样”方法进行。用随机法确定抽样的包装件,最终抽样量应不,少于100 mLo,4. 3 鉴别试验,红外光谱法 试样可禾草丹标样在100 cm I.1。0〇 cm1范围内的红外吸收光谱图应没有明,显差异。禾草丹标样红外光谱图见图10,气相色谱法 本鉴别试验可与禾草丹质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件F,试,样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中禾草丹色谱峰的保留时间,其相对差值应在1. 5 %以内,4.4禾草丹质量分数的测定,4.4. I方法提要,试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,使用键合5 %苯基一甲基聚硅氧烷的毛细管色谱,柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的禾草丹进行气相色谱分离,内标法定量,4.4.2 试剂和溶液,丙酮:分析纯;,禾草丹标样:已知禾草丹质量分数,的或99. 5 %；,内标:邻苯二甲酸二正戊酯,应不含有干扰分析的杂质,4.4.3 仪器,气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器;,色谱工作站或数据处理机;,色谱柱：DB-5,カ0. 32 mm X 30 m,膜厚 0. 50 pun；,微量进样器:10.0戸L,4- 4.4气相色谱操作条件,载气:氮气 柱前压」OOkPa,式气:30 mL/min;,空气:300 mL/min；,2,HG/T 2213—2013,柱温:程序升温,初始温度220 ℃,保持!0 min,20 ℃/min升至260 ℃,保持8 min；,汽化温度:260 ℃；,检测温度:280 ℃；,分流比:50 ： 1,进样体积:1 ^し,保留时间：禾草丹5. 6 min、邻苯二甲酸二正戊酯8. 4 min,上述操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调整,以期获得最佳结果,典型的禾草丹原药气相色谱图见图2,） 禾草丹;,2 内标物（邻苯二甲酸二正戊酯）,图2禾草丹原药的气相色谱图,4. 4.5测定步骤,4. 4. 5. 1标样溶液的制备,称取约0. 12 g（精确至。.000 1 g）禾草丹标样和0. 1 g邻苯二……
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